É o atendimento para pessoas que nasceram com doenças que afetam a coagulação do sangue, ou seja, quando o sangue demora mais do que o normal para parar de sangrar.
As mais comuns são:
O paciente recebe o fator de coagulação que falta no sangue dele, por meio de medicação. A quantidade depende da gravidade da doença.
Essas doenças são para a vida toda. Sem tratamento, especialmente nos casos moderados e graves, o paciente pode ter sequelas físicas sérias, como danos nas articulações por sangramentos repetidos.
Pessoas com suspeita de distúrbio de coagulação hereditária ou diagnóstico confirmado de uma das coagulopatias hereditárias;
Pessoas que têm suspeita ou diagnóstico confirmado de problemas de coagulação do sangue, como Hemofilia A, Hemofilia B, Doença de Von Willebrand ou outras doenças parecidas.
Procure uma das unidades de atendimento com os seguintes documentos:
Para maiores informações contacte Secretaria de Estado da Saúde por telefone (82) 3315-1103/1104/1105 ou por email sesau@saude.al.gov.br
Tempo mínimo: 20 minutos
Tempo Máximo: 45 minutos
Informações:
O tempo de atendimento pode variar de acordo com a gravidade do quadro de saúde e a quantidade de pacientes atendidos no momento.
Os pacientes são avaliados e classificados conforme a urgência de cada caso, garantindo prioridade para aqueles que necessitam de atendimento mais rápido.
O atendimento também está sujeito à demanda da unidade.
Como funciona o atendimento?
1. Reúna os documentos Antes de ir, separe:
2. Vá até uma unidade de atendimento Compareça ao ambulatório do HEMOAL ou HEMOAR e entregue os documentos na secretaria.
3. Avaliação médica Um médico de plantão vai analisar seu caso e seus exames.
4. Agendamento Se necessário, você sairá com uma consulta agendada no ambulatório para continuar o acompanhamento.
1. Atendimento
. Procurar um Hemocentro
O paciente deve comparecer a um hemocentro com encaminhamento médico para avaliação especializada.
. Realizar a consulta de triagem
Caso exista suspeita de coagulopatia hereditária, será agendada uma consulta no ambulatório de triagem.
Confirmar o diagnóstico
A equipe do hemocentro realizará exames e avaliações necessárias para confirmar ou descartar a doença.
Acompanhamento especializado
Se o diagnóstico for confirmado, o paciente passará a ser acompanhado regularmente por uma equipe multiprofissional do hemocentro.
Prontuario medico Carteira de Identidade Certidão de Nascimento (para preenchimento do cadastro Cadastro de Pessoa Física - CPF Cartão Nacional do SUS Encaminhamento assinado pelo médico que solicitou a avaliação hematológica para que o paciente seja atendido. . Resultados de exames recentes (hemograma com contagem de plaquetas e coagulograma).
PRESENCIAL: Endereço SEDE – HEMOCENTRO COORDENADOR: AV MENINO MARCELO, Nº 9974, CIDADE UNIVERSITÁRIA – MACEIÓ/AL UNIDADE TRAPICHE – AV JORGE DE LIMA, Nº 58 – TRAPICHE, MACEIÓ/AL hemoal@saude.al.gov.br HEMOAL SEDE: (serviço social) 3373-9628 Dispensação: 3373-9627 HEMOAL TRAPICHE: 3315-2109
hemoal@saude.al.gov.br
HEMOAL SEDE: (serviço social) 3373-9628 Dispensação: 3373-9627 HEMOAL TRAPICHE: 3315-2109
Entre 20 e 45 minutos.
É para a vida toda. O paciente recebe o fator de coagulação que falta no sangue, por medicação ou transfusão. O acompanhamento é feito por médico, dentista, fisioterapeuta e exames periódicos.
Pessoas com suspeita ou diagnóstico confirmado de Hemofilia A, B, Doença de Von Willebrand ou outras doenças de coagulação, com encaminhamento médico.
Por lei, todo paciente tem direito a atendimento respeitoso, seguro, acessível e igualitário, em local limpo e bem sinalizado.
Têm prioridade no atendimento: pessoas com deficiência, idosos com 60 anos ou mais, grávidas, mulheres amamentando, pessoas com bebê de colo e pessoas obesas.
Este serviço não tem custos para o solicitante